JuTuberi dhe gruaja e braktisën shtatzëninë pas diagnozës së sindromit Daun. Kanë kërcënime me vdekje.

Pasi Xhesi Ridguej, një Jutuber popullor, dhe gruaja e tij, Ashli, zbuluan lajmin, u pasuan kërcënimet për vdekje.

Për më shumë se një dekadë, Xhesi Ridgway ka bërë një postim të gjallë të videove të YouTube, disa personale, për miliona pasues. Dukej e natyrshme, pra, që ai dhe gruaja e tij, Ashli, kishin vendosur t’i jepnin fund shtatzënisë pasi një test zbuloi praninë e Trisomisë 21 – vjeçare, një formë të sindromit Daun.

Z. Ridgway, 33 vjeç, shkroi në një post të gjatë të mërkurën në mbrëmje X, dy ditë pasi gruaja e tij bëri abortin.

Ne morëm një vendim të vështirë se besojmë se afatgjati do të jetë i dobishëm për familjen tonë, shtoi ai.

Njerëzit kanë shumë gjëra personale në rrjetet shoqërore, si jobesnikëria, humbja e punës, sëmundjet e pashërueshme. Por pothuajse kurrë këtë. Postimi, i parë 22.1 milionë herë, mori një përrua komentesh plot urrejtje nga prindërit e fëmijëve me sindromin Daun, kundërshtarët e abortit e madje edhe oratori i Shtëpisë, Majk Xhonson, i cili e quajti çiftin vendim të lig. Çifti tha se ata kishin marrë kërcënime me vdekje dhe u krahasua me Hitlerin.

Z. Ridguej tha në një intervistë telefonike të premten. Në çdo platformë shoqërore u bë kaq e madhe, saqë njerëzit nga shkolla e mesme po shkojnë.

Vendimi i Ridgways nuk ishte i pazakontë. Mes grave shtatzëna në Shtetet e Bashkuara që kanë diagnozën e sindromit Daun, rreth 74 për qind zgjedhin t’i japin fund shtatzënisë, tregojnë studimet. Kjo shifër është edhe më e lartë në disa vende të tjera, si Islanda, ku pothuajse të gjitha shtatzënitë ndërpriten.

Reagimi në Internet ka vënë në qendër të vëmendjes një nga më të prekurat emocionalisht dhe rrallë ka diskutuar vendimet që duhet të marrin prindërit. Disa mbrojtës të të drejtave të paaftësisë kanë mirëpritur bisedat publike rreth sindromit Daun që ka krijuar ky postim, por ngritën gjithashtu shqetësime se njerëzit mund të keqkuptojnë atë që do të thotë të jetosh me këtë gjendje.

Në postin e tij, Z. Ridgway shkroi se 50 për qind e foshnjave me sindromin Daun kanë defekte në zemër, 75 për qind kanë probleme dëgjimi dhe më shumë se 50 për qind kanë probleme me shikimin. Ai shkroi: ” Sindroma e down’it nuk është një çrregullim.

Mbrojtësit për njerëzit me paaftësi thanë se këto statistika bënë një tablo të tmerrshme dhe të paplotë.

Ata japin përshtypjen se pasja e sindromit Daun bën që jeta juaj të mos vlejë, tha Stephanie Smith Lee, bashkëdrejtues i politikës dhe mbrojtës për Kongresin Kombëtar të Sindromit Daun, një organizatë mbrojtëse. Kjo është krejtësisht e gabuar dhe të lëndon.

Sipas Institutit Kombëtar të Shëndetit, çdo vit në Shtetet e Bashkuara lindin rreth 6.000 foshnja me sindromin Daun. Disa njerëz me sindromin Daun kanë probleme të tjera mjekësore, si defektet e lindura në zemër, humbja e dëgjimit ose apnea e gjumit. Gjatë 25 viteve të kaluara, jetëgjatësia mesatare e njerëzve me sindromin Daun është dyfishuar, nga 30 vjet në 60 vjet, por njerëzit me këtë gjendje hasin ende sfida të mëdha shëndetësore.

Ridgways së pari mësoi për diagnozën nëpërmjet asaj që mendohej të ishte një kremtim i zbulimit gjinor, të cilin ata e regjistruan dhe e postuan në mediat sociale. Z. Ridgways, vëllait i janë besuar rezultatet e testeve, të cilat zbulojnë jo vetëm seksin, por edhe mundësinë e sindromit Daun.

Duke parë rezultatet, vëllai është dukshëm i shqetësuar dhe në heshtje i thotë Z. Ridgway për lajmin e papritur. Gjithsesi gjinia zbulon të ardhurat.

Rreth një muaj më vonë, çifti postoi një video tjetër, duke ndarë këtë herë rezultatet e një amniocentesi, një test që jep rezultate përfundimtare për çrregullimet gjenetike. Pasi i lexuan rezultatet, Znj. Ridguey sobs.

Bleva rroba djali, dhe tha midis lotëve në video. E zgjodha unë çerdhen. Isha gati

Karol Kronin, djali 30 vjeçar i të cilit ka sindromin Daun, tha se ndonëse nuk do të gjykonte asnjë çift për zgjedhjen që t’i jepte fund shtatzënisë pas një diagnoze, ajo mendonte se komuniteti mjekësor kishte ⇩catastrofizuar Sindroma e sindromës, duke ua bërë të vështirë prindërve të rinj të pranojnë se fëmija i tyre mund të ketë gjendjen gjenetike.

Djali im ka një jetë të plotë dhe fantastike, tha znj. Kronin. E ka bërë jetën e shumë njerëzve të tjerë që kanë takuar atë shumë më mirë.

Pasojat nga posti kanë qenë të dhimbshme, thanë Ridgways, por po të kishin mundësinë, do ta bënin përsëri.

Nuk pendohem për gjithçka, tha znj. Ridguej, 31 vjeç. Jemi të hapur dhe të ndershëm me auditorin tonë, sepse kemi një marrëdhënie të ngushtë dhe personale me shumë prej tyre.

Znj. Ridguej tha se po përpiqej të injoronte postet e urrejtjes dhe të përqëndrohej në ato që tregonin empati. Ajo tha se ajo dhe i shoqi kishin marrë mesazhe nga nëna që janë mirënjohëse për sinqeritetin e çiftit, nga miqtë që morën pjesë për herë të parë se ata, gjithashtu, kishin abortuar dhe nga të huajt, disa prej të cilëve kishin anëtarë të familjes me sindromin Daun, duke thënë se e kuptonin vendimin.

Ridgways theksoi se ata kurrë nuk kishin ndër mend të fyenin ose të hiqnin dorë